Kevin Rudd, CEO der Asia Society. Fotograf: Wei Leng Tay/Bloomberg © 2021 Bloomberg Finance LP Die Zusammenarbeit im Kampf gegen Krebs stellt für die USA und China eine wichtige Möglichkeit dar, sich wieder zu stärken...
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Rigel-Aktien steigen, nachdem die FDA die Behandlung von Leukämie genehmigt hat, zwei Tage nach Erhalt der Delisting-Benachrichtigung
Die Aktien von Rigel Pharmaceuticals Inc. RIGL, +1.86 % stiegen im vorbörslichen Handel am Freitag um 39.5 %, nachdem das Biotechnologieunternehmen die Zulassung seines Rezlidhia-Leukämie-Medikaments durch die Food and Drug Administration bekannt gegeben hatte...
Die FDA zieht den Antikörper Bebtelovimab zurück, weil er gegen Omicron BQ.1 nicht wirksam ist
Eine pharmazeutische Produktionsanlage von Eli Lilly and Company ist am 50 ImClone Drive in Branchburg, New Jersey, am 5. März 2021 abgebildet. Mike Segar | Reuters Ein wichtiger monoklonaler Antikörper zur Behandlung von Menschen...
Rohe Austern, die mit Sapovirus kontaminiert sind, befinden sich möglicherweise in 13 Staaten
Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat gerade eine Warnung herausgegeben, dass rohe Austern möglicherweise … [+] mit Sapoviren kontaminiert sind. (Foto: Getty) getty What the shuck? Das US-amerikanische Essen ...
Biotech-Aktien: BioMarin erzielt Breakout nach FDA-Ankündigung
Die Biotech-Aktie BioMarin (BMRN) hat einen Kaufpunkt überschritten und wird nun in einer Kaufzone gehandelt. X Am Mittwoch legten die Aktien von BioMarin bei starkem Volumen um über 7 % zu und wurden über einem Kaufpunkt von 92.86 gehandelt. Wann ...
QURE-Aktie steigt, nachdem die FDA sein teuerstes Medikament aller Zeiten genehmigt hat
Die Food and Drug Administration hat gerade ihr teuerstes Medikament aller Zeiten zugelassen – eine Hämophilie-B-Gentherapie von Carlisle Companies (CSL) und UniQure (QURE) – und die QURE-Aktie stieg am Mittwoch stark an. X In der Zwischenzeit...
Neue Klage zielt darauf ab, die FDA-Zulassung eines Abtreibungsmedikaments zu widerrufen
Topline-Anti-Abtreibungsrechts-Medizingruppen haben am Freitag eine Bundesklage eingereicht, um die Genehmigung der Regierung für die Abtreibungsmedikamente Mifepriston und Misoprostol aufzuheben und damit möglicherweise zu verbieten ...
Die FDA sagt, dass im Labor gezüchtetes Fleisch für den menschlichen Verzehr unbedenklich ist
Uma Valeti, CEO und Gründerin von UPSIDE Foods, spricht auf der Milken Institute Global Conference 2021 in Beverly Hills, Kalifornien, am 18. Oktober 2021. David Swanson | Reuters Die Food and Drug Administration...
Die Aktie von Ardelyx steigt nach positiver Abstimmung des FDA-Gremiums über die Behandlung von Nierenerkrankungen mit großem Volumen
Die Aktien von Ardelyx Inc. ARDX, +35.66 % stiegen im vorbörslichen Handel am Donnerstag bei großem Volumen um 75.4 % auf ein 16-Monats-Hoch, nachdem ein Beratungsgremium der US-amerikanischen Food and Drug Administration dafür gestimmt hatte...
Wird die Amgen-Aktie durch FDA-Studien in die Höhe schnellen?
| Getty Images Wichtige Erkenntnisse Amgen gab positive Ergebnisse einer Phase-I-Studie mit seinem neuen Medikament gegen Fettleibigkeit, AMG 133, bekannt. Nach der Gewinnmitteilung und den Studienergebnissen stieg die Amgen-Aktie um mehr als 5...
Nach der FDA-Zulassung für das Medikament gegen Eierstockkrebs wird ImmunoGen zur ersten Wahl für diesen Analysten
Am Dienstag erteilte die FDA eine beschleunigte Zulassung für Elahere (Mirvetuximab Soravtansin-Gynx) von ImmunoGen Inc (NASDAQ: IMGN) für Folatrezeptor-Alpha (FRα)-positives, platinresistentes Epithel ...
Die FDA kann rezeptfreie Naloxon-Nasensprays und Autoinjektoren genehmigen
Naloxon, verpackt mit Anweisungen, ist eines der Produkte, die von Outreach-Mitarbeitern der Baltimore Harm Reduction Coalition verteilt werden. Amy Davis | Baltimore Sun | Getty Images Die Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde...
Eine Fülle-Agenda für Amerika
Freiheitsstatue und Skyline von New York City mit Manhattan Financial District, Battery Park, Wasser … [+] des New Yorker Hafens, des World Trade Centers, des Ausflugsboots und des blauen Himmels. getty BIP-Wachstum im dritten Quartal...
FDA sieht Grenzen für Omicron-Booster-Studien von Columbia, Harvard
Die Food and Drug Administration sagte diese Woche, dass zwei Studien, die zeigten, dass die neuen Omicron-Booster nicht viel besser seien als die alten, zu klein seien, um zu wirklichen Schlussfolgerungen zu gelangen. Wissenschaft...
omicron-Aufnahmen verstärkten BA.5-Antikörper in frühen menschlichen Daten erheblich
Jakub Porzycki | NurPhoto | Getty Images Pfizer und sein deutscher Partner BioNTech gaben am Donnerstag bekannt, dass ihre neuen Omicron-Booster die schützenden Antikörper gegen das dominante Omicron-B deutlich erhöht haben...
Walmart gründet Healthcare Research Institute, da die Anbieterpräsenz wächst
Walmart gründet ein Gesundheitsforschungsinstitut, während der Einzelhändler weitere medizinische Versorgungsdienste anbietet … [+] und sich für gesundheitliche Chancengleichheit und medizinisch unterversorgte Bevölkerungsgruppen einsetzt, ...
Altria und Juul beenden Wettbewerbsverbot: Folgendes bedeutet das für den Verkauf und das Marketing von E-Zigaretten
Altria Group Inc. gab am Freitag bekannt, dass es einen Schritt unternommen habe, um aus seinem Wettbewerbsverbot mit dem E-Zigaretten-Unternehmen Juul Labs Inc. auszusteigen und beiden Unternehmen die Möglichkeit zu geben, ihre eigenen Strategien zu verfolgen. In einer reg...
GILD und BMY bieten einen Hafen in einem turbulenten Markt
Nach einer weiteren hässlichen Marktwoche werden die durchschnittlichen US-Aktien nun im Bärenmarktgebiet gehandelt. Dies war natürlich auch in den Jahren 2020, 2018 und 2016 und in mehr als ein paar anderen Zeiträumen im gesamten Jahr der Fall.
Revance-Aktien steigen um 18 %, nachdem die FDA den Botox-Konkurrenten Daxxify zugelassen hat
Topline-Aktien von Revance Therapeutics stiegen am Donnerstag um 18 %, nachdem das Unternehmen bekannt gab, dass die Food and Drug Administration Daxxify zugelassen hat, ein Medikament zur Gesichtsinjektion, von dem Revance hofft, dass es ...
Steve Forbes sprengt die Vaping-Regel der FDA
Wenn man die Aussage der FDA und anderer Gesundheitsbehörden hört, könnte man meinen, E-Zigaretten seien genauso tödlich wie die traditionelle Tabaksorte. Wie dieser Abschnitt von „What's Ahead“ erklärt, ist das Gegenteil der Fall. Das Ö...
US Cancer Moonshot benötigt stärkere internationale Anstrengungen, um wesentliche Fortschritte zu erzielen – Kevin Rudd
Kevin Rudd, Präsident der Asia Society, stellt Antony Blinken, US-Außenminister, am 26. Mai 2022 an der … [+] George Washington University in Washington, DC vor. Fotograf: Eric Lee/B...
Omicron-spezifische Booster könnten bis zum Tag der Arbeit verfügbar sein – hier ist, wer einen bekommen sollte
Mehreren Berichten zufolge könnten bald nach dem Labor Day neue Covid-19-Auffrischungsimpfungen gegen die hochansteckende Omicron-Variante verfügbar sein, und alle Amerikaner ab 12 Jahren werden ...
Der Covid-Impfstoff von Pfizer-BioNTech ist bei kleinen Kindern zu 73 % wirksam, so eine Studie
Der Covid-19-Impfstoff von Topline Pfizer-BioNTech verhindert wirksam die Erkrankung an Covid-19 bei fast drei von vier kleinen Kindern und bietet Schutz gegen alle Covid-19-Varianten, so eine neue Studie.
Best Buy zum Verkauf von OTC-Hörgeräten nach FDA-Vorschriften
Am 26. November 20221 verlassen Käufer am Black Friday ein Best Buy-Geschäft in Washington, DC. Nicholas Kamm | AFP | Getty Images Best Buy gab am Mittwoch bekannt, dass es eine erweiterte Sammlung von Hörgeräten anbieten wird...
Die Heilung von Krebs erfordert ein globales Dorf: Cancer Moonshot Pathways
BeiGene-CEO John Oyler BeiGene-Hinweis: Präsident Joe Biden hat im Februar eine „Cancer Moonshot“-Initiative gestartet, die darauf abzielt, die Sterblichkeitsrate durch Krebs in den nächsten 50 Jahren um 25 % zu senken. Das ist ein Teil...
Die FDA wird Berichten zufolge die Dosis des Affenpocken-Impfstoffs ändern, um die Versorgung zu verlängern
Topline Die Biden-Regierung plant, bereits am Dienstagnachmittag eine Notstandserklärung herauszugeben, um es Mitarbeitern des Gesundheitswesens zu ermöglichen, fünf Impfstoffe aus einem Einzeldosis-Affenpockenimpfstoff von Jynneos über ... zu gewinnen.
Rückruf von 53 Getränke- und Ernährungsprodukten wegen potenzieller Cronobacter-Kontamination
Der Rückruf von Lyons Magnus, LLC umfasste verschiedene Hafermilchprodukte wie Oatly Oat-Milk Barista … [+] Edition und andere milchfreie Getränke. (Foto: Getty) getty Lyons Magnus, LLC, ist ehrenamtlich tätig...