US Cancer Moonshot benötigt stärkere internationale Anstrengungen, um wesentliche Fortschritte zu erzielen – Kevin Rudd

Der im Februar gestartete „Cancer Moonshot“ der Biden-Regierung ist ein lobenswerter Schritt, um eine der schlimmsten Geißeln der Welt zu besiegen, aber es ist mehr internationale Zusammenarbeit erforderlich, um wesentliche Fortschritte zu erzielen, sagte Kevin Rudd, Global President und CEO der Asia Society, am Samstag auf dem Forbes China Healthcare Summit .

„Ein Großteil der Bemühungen von Cancer Moonshot konzentrierte sich weitgehend auf nationale Bemühungen und die Koordinierung zwischen Institutionen, Behörden und öffentlich-privaten Partnerschaften“, bemerkte Rudd. „Mehr internationale Zusammenarbeit, insbesondere zwischen den USA und China, ist entscheidend, um den Moonshot zum Nutzen der gesamten Menschheit auf die nächste Stufe zu bringen“, sagte Rudd.

„Es gibt relativ wenige internationale Bemühungen, insbesondere bei klinischen Krebsstudien, die der entscheidende Schritt zwischen wissenschaftlichen Entdeckungen und der Rettung von Leben sein werden, die wir jetzt brauchen“, sagte Rudd.

Der Mandarin sprechende Rudd, ehemaliger australischer Premierminister, ist ein prominenter Vermittler zwischen China und anderen Nationen, einschließlich der Vereinigten Staaten. In diesem Jahr veröffentlichte er „Der vermeidbare Krieg: Die Gefahren eines katastrophalen Konflikts zwischen den USA und Xi Jinpings China.“ Die von Rudd geleitete Asia Society veranstaltete am 26. Mai eine hochkarätige China-Politikrede von US-Außenminister Tony Blinken.

Dann leitete Vizepräsident Biden erstmals 2016 während der Obama-Regierung den Cancer Moonshot mit der Mission, die Fortschritte bei der Krebsbekämpfung zu beschleunigen. Sie wurde dieses Jahr „wiederbelebt“ mit dem Ziel, die Krebstodesrate in den nächsten 50 Jahren um 25 % zu senken. Das Thema des diesjährigen Forbes China Healthcare Summit lautete „Neue internationale Richtungen für einen neu entfachten Mondschuss“.

Krebs ist eine der schlimmsten Krankheiten der Welt und tötet in seinen verschiedenen Formen jedes Jahr weltweit 10 Millionen Menschen. mehr als 3.6 Millionen davon stammen aus China und den Vereinigten Staaten. Die Zusammenarbeit hat dazu beigetragen, sich zu wehren, bemerkte Rudd.

„Internationale Studien waren der Schlüssel zur Beschleunigung der Durchbrüche, die wir bisher und für die Zukunft gesehen haben“, sagte er. „Während der Covid-19-Pandemie sahen wir die FDA-Zulassung von Lumakras, dem ersten zielgerichteten Medikament gegen KRAS, das häufigste Krebstreibergen, das von Wissenschaftlern 40 Jahre lang als nicht behandelbar galt. Diese Zulassung betrifft bis zu 13 % der Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs.

„Zum Vergleich“, bemerkte Rudd, „in den Vereinigten Staaten fordert Lungenkrebs 150,000 Menschenleben pro Jahr. Diese Zulassung könnte in den USA jährlich über 16,000 Menschenleben retten. Wenn wir uns die weltweiten Todesfälle durch Lungenkrebs ansehen, die uns derzeit jedes Jahr zwei Millionen Menschenleben kosten, ist dies ein neuer Durchbruch und könnte uns jährlich etwa 200,000 Leben retten.“

Im Jahr 2019 startete das Exzellenzzentrum für Onkologie der US-amerikanischen Food and Drug Administration das Projekt Orbis, das eine entscheidende Rolle bei der Förderung der globalen Zusammenarbeit zwischen den Regulierungsbehörden für Krebsbehandlungen gespielt hat. Im Rahmen von Project Orbis wurde Lumakras in über 40 Ländern in beschleunigtem Tempo zugelassen, „und damit die Zahl der weltweit geretteten Leben erheblich erhöht“, sagte Rudd.

„Um das in einen Zusammenhang zu bringen, ist es erwähnenswert, dass die Entwicklung neuer Krebsmedikamente und klinische Studien normalerweise 10 bis 15 Jahre dauern. Die Zulassung von Lumakras wurde während der Pandemie in weniger als drei Jahren erreicht, dank innovativer internationaler Studien unter der gemeinsamen Leitung von Dr. Bob Li vom Memorial Sloan Kettering Cancer Center in Zusammenarbeit mit Amgen und Krebskrankenhäusern in acht Ländern in Nordamerika, Asien und Europa“, Rudd sagte.

Li leitete auch eine weitere internationale Studie mit Enhertu (Trastuzumab-Deruxtecan) von AstraZeneca und Daiichi Sankyo, die im August 2022 die FDA-Zulassung erhalten hat. Die von Enhertu abgedeckte HER2-Mutation macht 2-3 % der Lungenkrebsfälle aus, und die Zulassung könnte potenziell 3,000 Amerikaner retten Leben pro Jahr und weltweit bis zu 60,000 Leben, schätzte Rudd.

„Diese Art von Durchbrüchen zeigen die klaren Vorteile internationaler klinischer Studien und größerer Datensätze, die sie bieten, und helfen Forschern, bessere Heilmittel zu finden und sie schneller zu finden“, sagte Rudd.

„Trotz dieser lobenswerten Erfolge muss noch viel mehr getan werden“, fuhr er fort. „Wir müssen politische Barrieren beseitigen, die derzeit Präzisionsdiagnostik, Datenaustausch und klinische Studien sowie die behördliche Aufsicht verzögern“, bemerkte Rudd.

„Der kontinuierliche Dialog zwischen Experten auf der ganzen Welt ist unerlässlich, um solche Vorschriften und Behandlungsstandards festzulegen und aufrechtzuerhalten. Aber der derzeitige Grad der Zusammenarbeit reicht nicht aus, um den schwerwiegenden und globalen Risiken zu begegnen, die von Krebserkrankungen ausgehen“, sagte er.

Die Asia Society und MSK haben in Zusammenarbeit mit der FDA und Branchenführern kürzlich ein Weißbuch veröffentlicht, um die internationale Regulierungskoordinierung zu fördern, einschließlich der Ermutigung der chinesischen NMPA (National Medical Products Administration) und anderer internationaler Regulierungsbehörden, sich Project Orbis anzuschließen; Die Autoren stellten fest, dass Covid-19 ein gewisses Maß an Offenheit und Zusammenarbeit eingeführt hat, das durch den Notfall der Pandemie ermöglicht wurde und jetzt in anderen Bereichen der öffentlichen Gesundheit repliziert werden kann und sollte, sagte Rudd.

Mit dem Start des ersten Moonshots im Jahr 2016 „stellten wir uns eine globale Bewegung der Wissenschaft, Medizin und Humanität vor, in der wir alle eine Rolle bei der Bekämpfung von Krebs spielen können“, sagte Rudd. „Diese Art der globalen Koordination hat nachweislich Vorteile für die öffentliche Gesundheit, könnte aber auch einen geopolitischen Fortschritt darstellen, da sie als Beweis für die Bereitschaft aller Nationen dienen könnte, zusammenzuarbeiten, um die Geisteswissenschaften anzugehen, gemeinsame Herausforderungen für die öffentliche Gesundheit, von denen viele jetzt lösbar sind mit moderner Medizin.“

Daher sagte Rudd: „An diesem Punkt ist es fair zu sagen, dass der Mangel an regulatorischer Koordination eines der größten Hindernisse für die Verlängerung des Lebens von Krebspatienten ist.“

Und doch: „Wir können nicht zulassen, dass geopolitische und bilaterale Spannungen uns davon abhalten, Fortschritte in diesem äußerst kritischen Bereich zu erzielen“, sagte er.

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