Topline Die Food and Drug Administration hat am Freitag ein neues Nasenspray zugelassen, das nach Angaben des Riesen Pfizer „schnell wirkende Linderung“ bei Migräne bieten könnte und eine neue Form von Medikamenten auf den Markt bringt ...
Etikett: FDA
Was Sie über Mifepriston wissen sollten, da die Biden-Administration es vor rechtlichen Angriffen verteidigt
Topline-Vizepräsidentin Kamala Harris sprach sich am Freitag für die Abtreibungspille Mifepriston aus, da eine laufende Klage sie bald von der landesweiten Verbreitung ausschließen könnte, wodurch möglicherweise Millionen wegfallen...
Moderna Stock springt auf einen Segen der FDA für seinen Krebsimpfstoff
Die Aktien von Moderna (MRNA) stiegen am späten Mittwoch sprunghaft an, nachdem die Food and Drug Administration ihrem mit Merck (MRK) kooperierenden Krebsimpfstoff die Auszeichnung „Durchbruch“ verliehen hatte. X Die Unternehmen testen die Personali...
Crispr Therapeutics: FDA-Antrag zur Sichelzellen-Gentherapie ist fast abgeschlossen
Ein Zulassungsantrag für eine bahnbrechende Behandlung der Sichelzellenanämie sollte bis März eingereicht werden, sagte Crispr Therapeutics und unterstrich damit die Führungsposition des Unternehmens in einem wettbewerbsintensiven Bereich der medizinischen Forschung und ...
Wachstumsaktie durch FDA-Zulassung zur Behandlung von Multipler Sklerose angekurbelt
Die Biotech-Wachstumsaktie TG Therapeutics (TGTX) erhielt im Dezember die FDA-Zulassung für ihr Multiple-Sklerose-Medikament und löste damit einen starken Anstieg aus, der in diesem Jahr bislang um 80 % zulegte. Sie finden diese außergewöhnlichen...
Opioid-Überdosierungsbehandlung Narcan wird von FDA-Beratern für den rezeptfreien Gebrauch empfohlen
Die unabhängigen Berater der Food and Drug Administration empfahlen am Mittwoch einstimmig die rezeptfreie Verwendung des Nasensprays Narcan, um Opioid-Überdosierungen rückgängig zu machen, was erheblich...
Staaten sagen, der Rückzug der FDA-Zulassung wäre „verheerend“
Die Generalstaatsanwälte von 21 Bundesstaaten und Washington, D.C. argumentierten am Freitag, dass der Versuch, die Abtreibungspille vom US-Markt zu nehmen, „verheerende Folgen“ für Frauen haben würde.
Die FDA-Zulassung von Covid-Schüssen und -Behandlungen wird sich mit dem Ende des Notfalls im Bereich der öffentlichen Gesundheit nicht verlangsamen
Fläschchen und eine medizinische Spritze vor dem Logo der Food and Drug Administration (FDA) der Vereinigten Staaten. Die FDA findet den COVID-19-Impfstoff. Pavlo Gonchar | LightRocket | Getty Images Die ...
Geringes Angebot an Adderall und verschreibungspflichtigen Startups hat die Krise angeheizt
Topline Ritalin ist das neueste Medikament gegen Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS), das – nach einem monatelangen Mangel an Adderall – knapp ist und Patienten, die auf diese Medikamente angewiesen sind, täglich zurechtkommt ...
FDA-Vorschlag würde schwulen Männern in monogamen Beziehungen erlauben, Blut zu spenden
Eine Krankenschwester füllt am Donnerstag, den 20. Januar 2022, während eines Blutmobileinsatzes des Amerikanischen Roten Kreuzes in Fullerton, Kalifornien, Reagenzgläser mit zu untersuchendem Blut. Paul Bersebach | Medianews-Gruppe | Getty Images The Food and D...
Die FDA zieht Evusheld zurück, weil es gegen Subvarianten nicht wirksam ist
Evusheld-Injektion (Tixagevimab und Cilgavimab), eine neue COVID-19-Behandlung, die Menschen einnehmen können, bevor Symptome auftreten. (Chris Sweda/Chicago Tribune/Tribune News Service über Getty Images) Chris Sweda...
FDA-Berater empfehlen die Verwendung von Covid-Omicron-Aufnahmen für alle Dosen
Der unabhängige Beratungsausschuss der Food and Drug Administration empfahl am Donnerstag, den ursprünglichen Covid-Impfstoff von Pfizer und Moderna, der in den USA verwendet wird, für jedermanns erste ... zu ersetzen.
GenBioPro verklagt West Virginia und argumentiert, dass die FDA einem Verbot zuvorkommt
Der Hersteller von Abtreibungspillen, GenBioPro, hat am Mittwoch Klage eingereicht, um das Abtreibungsverbot in West Virginia aufzuheben, weil es den Zugang zu einem von der Food and Drug Administration zugelassenen Medikament einschränkt. Die l...
Die FDA senkt den empfohlenen Bleigehalt in Babynahrung: Folgendes bedeutet das
Topline Im Rahmen ihres „Closer to Zero“-Programms zur Entfernung von Blei, Arsen, Quecksilber und Cadmium aus der Ernährung von Kindern hat die FDA am Dienstag neue Richtlinien veröffentlicht, die die Bleikonzentration in der Verarbeitung weiter begrenzen...
Die FDA schlägt neue Bleigrenzwerte für Babynahrung vor
Jgi/Jamie Grill | Tetra-Bilder | Getty Images Die Food and Drug Administration hat am Dienstag neue Grenzwerte für Blei in Babynahrung vorgeschlagen, um die Exposition gegenüber einem Toxin zu verringern, das die Gesundheit von Kindern beeinträchtigen kann.
Die FDA sagt, dass die meisten Menschen wahrscheinlich nur eine jährliche Impfung benötigen
Justin Sullivan | Getty Images Die Food and Drug Administration hat einen Fahrplan dafür erstellt, wie die Covid-19-Impfung in Zukunft aussehen könnte. In einem am Montag veröffentlichten Briefing-Dokument sagte die FDA...
Essen Sie nur, um die Produktion von kultiviertem Fleisch zu steigern, nachdem Sie in Singapur eine neue behördliche Genehmigung erhalten haben
Josh Tetrick (Mitte), Mitbegründer und CEO von Eat Just Inc., hat sich mit dem Familienunternehmen Huber's … [+] Butchery, einem in Singapur ansässigen Hersteller und Lieferanten von Fleischprodukten, zusammengetan, um seine ... zu verkaufen.
CDC untersucht mögliche, aber unwahrscheinliche Verbindung zwischen bivalenter Auffrischung von Covid-19 und Schlaganfällen
Topline Die Centers for Disease Control and Prevention und die Food and Drug Administration gaben am Freitag bekannt, dass ein möglicher Zusammenhang zwischen dem bivalenten Covid-19-Impfstoff von Pfizer-BioNTech und isch... festgestellt wurde.
Kala Pharmaceuticals hat seine Vorräte innerhalb von 750 Tagen um 3 % nach optimistischen Nachrichten der FDA über PCED-Behandlungen aufgestockt
Die Aktien von Kala Pharmaceuticals Inc. KALA, +60.35 %, sind seit drei Sitzungen in Folge in die Höhe geschossen, in Richtung eines mehr als achtfachen Gewinns, seit das biopharmazeutische Unternehmen positive Nachrichten über ... bekannt gegeben hat.
Sesam wird am 9. Januar 1 zum 2023. wichtigsten Lebensmittelallergen
Zum Jahreswechsel wird Sesam offiziell neben Milch, Eiern, Fisch, Krustentieren, … [+] Baumnüssen, Erdnüssen, Weizen oder Sojabohnen das neunte große Lebensmittelallergen sein. (Foto: Getty) g...
Jetzt, da die FDA die Multiple-Sklerose-Behandlung von TG Therapeutics genehmigt hat, erhöhen Analysten die Kursziele
Am Mittwoch hat die FDA Briumvi (Ublituximab-xiiy) von TG Therapeutics Inc (NASDAQ: TGTX) für die Behandlung schubförmiger Formen der Multiplen Sklerose (RMS) zugelassen. Briumvi ist das erste und einzige monoklonale Anti-CD20-Antibiotikum.
AbbVie behauptet sich nach FDA-Zulassung in angeschlagenem Markt; Top-Fonds kaufen Anteile
Unterstützt durch eine weitere Zulassung der Food and Drug Administration (FDA) hat AbbVie (ABBV) einen neuen Kaufpunkt im Visier. Und Top-Vermögensverwalter haben ein Auge auf die ABBV-Aktie geworfen, die zuletzt...
Die Aktie von Kala Pharmaceuticals steigt um fast 300 %, nachdem die FDA den IND-Antrag auf PCED-Behandlung genehmigt hat
Die Aktien von Kala Pharmaceuticals Inc. KALA, +219.90 %, vervierfachten sich am Mittwoch in einem sehr volatilen Handel, nachdem das biopharmazeutische Unternehmen mitteilte, dass die Food and Drug Administration ihr Prüfverfahren angenommen habe...
Die FDA ändert die Verpackung von Plan B, um klarzustellen, dass es sich nicht um eine Abtreibungspille handelt
Auf dieser Abbildung ist das einstufige Notfallverhütungsmittel PlanB am 30. Juni 2022 in San Anselmo, Kalifornien, zu sehen. Justin Sullivan | Getty Images Die Food and Drug Administration verändert sich...
Staatliche Gesetzgeber versuchen, lokale Geschmacksverbote zu stoppen
Die Gesetzgeber in Ohio haben ein Gesetz verabschiedet, um lokal verhängte Verbote für aromatisierte E-Zigaretten und Tabakprodukte wie das in Columbus erlassene zu blockieren. getty Während das Weiße Haus unter Biden weitermacht...
FDA-Beauftragter fordert Eltern dringend auf, keine Grippemedikamente für Kinder zu horten
Der Anstieg der Grippefälle und Covid-19-Infektionen in diesem Monat sowie die erhöhten Werte von RSV-Infektionen (Respiratory Syncytial Virus) bei Kindern haben zu einer erhöhten Nachfrage nach Überdosen für Kinder geführt.
USA und China treiben Gespräche über Pakt zur Beschleunigung von Studien mit Krebsmedikamenten voran
Dr. Richard Pazdur, Leiter der Onkologie der US-amerikanischen Food and Drug Administration. Gesundheitsexperten der FDA aus den USA und China, die diesen Monat auf einer Online-Konferenz sprachen, deuteten an, dass die beiden Länder möglicherweise Prog...
2 Biotech-Aktien unter 10 $, die von wichtigen FDA-Zulassungen profitieren könnten
Die Biotech-Branche kann Anlegern einige wirklich lukrative Gewinne bescheren – aber diese Aktien sind nichts für schwache Nerven. Die Unternehmen bieten eine Kombination aus bekannt hohen Gemeinkosten und langen...
FDA entscheidet bis Mai 2023 über Pfizer-Impfstoff für ältere Erwachsene
Die Food and Drug Administration wird voraussichtlich im Frühjahr entscheiden, ob der Impfstoff von Pfizer zur Vorbeugung des Respiratory Syncytial Virus (RSV) bei Erwachsenen ab 60 Jahren zugelassen wird. Pfizer, in einem Sta...
Das Neuralink-Gehirnimplantat von Elon Musk könnte 2023 mit Versuchen am Menschen beginnen
(Fotoillustration von Pavlo Gonchar/SOPA Images/LightRocket über Getty Images) SOPA Images/LightRocket über Getty Images Wichtige Erkenntnisse Elon Musks Neuralink hat bei der FDA den Beginn der Zulassung beantragt...