Rigel-Aktien steigen, nachdem die FDA die Behandlung von Leukämie genehmigt hat, zwei Tage nach Erhalt der Delisting-Benachrichtigung

Aktien von Rigel Pharmaceuticals Inc.
RIGL,
+ 1.86%
stieg am Freitag im vorbörslichen Handel um 39.5 %, nachdem das Biotechnologieunternehmen die Zulassung seiner Rezlidhia-Leukämiebehandlung durch die Food and Drug Administration bekannt gegeben hatte. Mit einem Handelsvolumen von 5.2 Millionen Aktien war die Aktie vor der Eröffnung am aktivsten. Die FDA-Zulassung erfolgte nur zwei Tage, nachdem das Unternehmen bekannt gegeben hatte, dass es eine Delisting-Benachrichtigung erhalten hatte, da seine Aktien an 1 aufeinanderfolgenden Tagen unter dem Mindestgebot von 30 US-Dollar lagen. Trotz der Rally war die Aktie auf dem besten Weg, unterhalb der 1-Dollar-Marke zu eröffnen. Die Aktie hatte seit dem 1. Oktober unter 11 $ geschlossen. Unterdessen gab das Unternehmen am späten Donnerstag bekannt, dass die FDA seine Rezlidhia-Pillen für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidivierender oder refraktärer (R/R) akuter myeloischer Leukämie (AML) mit einem empfindlichen Isocitrat zugelassen hat Dehydrogenase-1 (IDH1)-Mutation. „REZLIDHIA bietet eine neue und wichtige orale Therapieoption für Patienten, die typischerweise ein schlechtes klinisches Ergebnis haben“, sagte Raul Rodriguez, Chief Executive von Rigel. Die Aktie von Rigel ist in den letzten drei Monaten bis Donnerstag um 52.2 % gefallen, während der iShares Biotechnology ETF
IBB,
+ 0.46%
hat 13.2% und den S & P 500 zugelegt
SPX,
-0.09%
hat 3.9% zugelegt.