Die Technologie von Synchron könnte echte Telekinese erzeugen. Getty Key Takeaways Spannendes Startup Synchron bietet eine revolutionäre Gehirn-Computer-Schnittstellenlösung für Menschen mit Lähmungen und anderen Erkrankungen...
Etikett: Food and Drug Administration
Ein schnelles Heilmittel erweist sich als schwer fassbar für die Probleme des lebensrettenden Pulsoximeters mit dunklerer Haut
Seit Beginn der Pandemie ist das beliebte medizinische Gerät für die Messung des Sauerstoffgehalts im Blut unverzichtbar, bei Patienten mit dunklerer Haut jedoch gefährlich ungenau. Jetzt steckt die FDA in der Klemme...
Wie Jessica Biel Medizin gesundheitsfreundlicher macht
KinderFarms wurde von den Eltern Jessica Biel und Jeremy Adams mitgegründet, als sie keine … [+] Gesundheitsprodukte für Kinder finden konnten, die sowohl wirksam waren als auch mit ihren Werten übereinstimmten. KinderFarms W...
Rohe Austern, die mit Sapovirus kontaminiert sind, befinden sich möglicherweise in 13 Staaten
Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat gerade eine Warnung herausgegeben, dass rohe Austern möglicherweise … [+] mit Sapoviren kontaminiert sind. (Foto: Getty) getty What the shuck? Das US-amerikanische Essen ...
Revance-Aktien steigen um 18 %, nachdem die FDA den Botox-Konkurrenten Daxxify zugelassen hat
Topline-Aktien von Revance Therapeutics stiegen am Donnerstag um 18 %, nachdem das Unternehmen bekannt gab, dass die Food and Drug Administration Daxxify zugelassen hat, ein Medikament zur Gesichtsinjektion, von dem Revance hofft, dass es ...
CDC „vorsichtig optimistisch“ in Bezug auf sinkende Infektionsraten – aber Rassenunterschiede geben Anlass zur Sorge
Rochelle Walensky, Direktorin der Topline Centers for Disease Control and Prevention, sagte, sie sei „vorsichtig optimistisch“ hinsichtlich des Affenpockenausbruchs in den USA, da die Neuinfektionsraten zurückgingen, da ...
Weltweite Affenpockenfälle gehen um 21 % zurück – obwohl die USA immer noch die weltweite Fallzahl anführen
Die bei Topline Worldwide bestätigten Fälle von Affenpocken gingen letzte Woche um 21 % zurück, nachdem sie vier Wochen in Folge gestiegen waren. Dies sei ein mögliches Zeichen dafür, dass sich der Ausbruch in Europa verlangsamt, teilte die Weltgesundheitsorganisation am Donnerstag mit.
Impfstoff, der auf sich schnell ausbreitende Omicron-Untervarianten abzielt, könnte für den Herbst bereit sein, da Pfizer und BioNTech Versuche ankündigen
Topline Pfizer und BioNTech werden spätestens in diesem Monat mit der Erprobung ihres aktualisierten mRNA-Covid-19-Impfstoffs beginnen, der vor den neueren BA.4- und BA.5-Untervarianten des Coronavirus schützen soll, gab BioNTech bekannt...
Es ist Zeit, die regulatorische Sklerose der FDA zu heilen
WHITE OAK, MD – 20. JULI: Ein Schild der Food And Drug Administration ist am 20. Juli 2020 vor dem Hauptquartier in White Oak, Maryland, zu sehen. (Foto von Sarah Silbiger/Getty Image...
USA bestellen 2.5 Millionen weitere Affenpocken-Impfstoffe inmitten gemeldeter Probleme bei der Einführung
Topline Die USA haben 2.5 Millionen weitere Dosen von Jynneos bestellt, dem von der Food and Drug Administration zugelassenen Impfstoff zur Vorbeugung von Affenpocken, teilte das Gesundheitsministerium am Freitag mit, während ...
Ted Cruz trollt Elmo aus der Sesamstraße über Covid-19-Impfstoffe für Kinder unter 5 Jahren
Senator Ted Cruz (R-Texas) trollte Elmo, nachdem die Sesamstraße ein Video über Covid-19 … [+] Impfstoffe getwittert hatte. (Foto von Paul Zimmerman/WireImage) WireImage Sieht aus, als ob Senator Ted Cruz (R-Texas)...
Das FDA-Beratungsgremium befürwortet Omicron-spezifische Covid-Booster – hier sollten Sie Ihre nächste Spritze bekommen
Topline Ein Beratungsgremium der Food and Drug Administration empfahl am Dienstag der Behörde, neue Covid-19-Auffrischungsimpfungen gegen die hochansteckende Omicron-Variante einzuführen, ein Schritt, den einige...
Covid-Impfstoffe von Moderna und Pfizer für Kleinkinder vom FDA-Gremium gebilligt
Topline Ein Beratungsausschuss der Food and Drug Administration hat am Mittwoch einstimmig dafür gestimmt, die Covid-19-Impfstoffe von Pfizer-BioNTech und Moderna für Kleinkinder zu empfehlen, ein Schritt, der das Problem klären könnte...
Pfizer, Moderna Covid-Impfstoffe sind bei kleinen Kindern wirksam, sagt die FDA – hier ist, wie sie sich unterscheiden und was als nächstes passiert
Topline Drei Dosen des Impfstoffs von Pfizer und zwei Dosen des Impfstoffs von Moderna sind sicher und wirksam bei der Vorbeugung von Erkrankungen durch Covid-19 bei kleinen Kindern, so die Einschätzung der Food and Drug Administration.
FDA-Beratungsgremium befürwortet Novavax – den ersten proteinbasierten Covid-Impfstoff
Topline Ein Beratungsausschuss der Food and Drug Administration stimmte am Dienstag einstimmig für die Unterstützung des proteinbasierten Covid-19-Impfstoffs von Novavax und rückte damit der Impfung einen Schritt näher, der vierte FDA-Impfstoff zu werden...
Pfizer bittet FDA um grünes Licht für Covid-Impfstoff für Kinder unter 5 Jahren
Topline Pfizer hat die Food and Drug Administration um die Zulassung seines Drei-Dosen-Covid-19-Impfstoffs für Kinder unter 5 Jahren gebeten, gab das Unternehmen am Mittwochabend bekannt, ein Schritt, der den Schutz verlängern könnte...
Dringender Rückruf der FDA für Erdnussbutter wegen Salmonellen-Bedenken
Jif-Erdnussbutter wurde bisher in mehreren Bundesstaaten mit 14 Salmonellenfällen in Verbindung gebracht. Verbraucher … [+] werden davor gewarnt, betroffene Produkte aus dem Werk in Kentucky zu konsumieren. getty Das Essen ...
Wie Sicherheitsbedenken in einem Werk von Abbott eine Krise auslösten
Topline Als Abbott Laboratories, einer der größten Hersteller von Babynahrung in den USA, im Februar eine Anlage in Michigan schloss, nachdem die Food and Drug Administration angekündigt hatte, dass sie in...
Biogen-CEO tritt nach Kämpfen mit Alzheimer-Medikament Aduhelm zurück
Michel Vounatsos, CEO von Topline Biogen, wird zurücktreten, da das Unternehmen weiterhin jährlich etwa 1 Milliarde US-Dollar an Kosten senkt, sagte Biogen am Dienstag, nachdem Medicare die Deckung für sein Alzheimer-Medikament Ad... eingeschränkt hatte.
Laut CDC waren 87 % der Kinder, die während der Omicron-Welle mit Covid ins Krankenhaus eingeliefert wurden, nicht geimpft
Topline Laut einer am Dienstag von den Centers for Disease Control and Prevention veröffentlichten Studie waren etwa 87 % der Kinder, die mit Covid-19 ins Krankenhaus eingeliefert wurden, als die Omicron-Variante vorherrschte, ungeimpft.
Das „neue“ Nährwertetikett löst das Problem nicht
Die Food and Drug Administration hat 1993 das Label „Nährwertangaben“ eingeführt. Käufer liest Nährwertetikett getty Die Portionsgrößen, die heute auf Etiketten erscheinen, wurden ursprünglich dadurch bestimmt, wie viel F...
Indien und China Pharmaunternehmen sehen sich in Washington einer zunehmenden Prüfung ausgesetzt
Eine Interessenvertretung örtlicher Generikahersteller, die sich „Americans for Safe Drugs“ nennt, sagt … [+] die meisten Menschen wollen, dass ihre lebenswichtigen Medikamente hier hergestellt werden. Und ausländische Labore geben Warnungen der FDA aus ...
Neuer Bundesausgabenplan könnte Produkte, die Menschen dabei helfen, mit dem Rauchen aufzuhören, effektiv verbieten
Frau dampft zu Hause. getty Unter den zahlreichen Bestimmungen des 2,741 Seiten umfassenden Sammelausgabengesetzes, das diese Woche durch den Kongress gebracht wird, handelt es sich um einen Budgetreiter, der Tausende von Produkten ...
Medicare versucht, die Abdeckung für das umstrittene Alzheimer-Medikament Aduhelm . zu begrenzen
Topline Die Centers for Medicare and Medicaid Services haben am Dienstag vorgeschlagen, die Deckung des Alzheimer-Medikaments Aduhelm auf Patienten zu beschränken, die an klinischen Studien teilnehmen, nachdem viele medizinische Experten behauptet hatten ...