Der Hersteller des Alzheimer-Medikaments Leqembi erwartet die vollständige Zulassung durch die FDA in diesem Sommer

Tek Bild-/Wissenschaftsfotobibliothek | Wissenschaftliche Fotobibliothek | Getty Images Der japanische Arzneimittelhersteller Eisai geht davon aus, dass die Food and Drug Administration in diesem Jahr sein Alzheimer-Medikament Leqembi vollständig genehmigen wird...

Es ist Zeit, die regulatorische Sklerose der FDA zu heilen

WHITE OAK, MD – 20. JULI: Ein Schild der Food And Drug Administration ist am 20. Juli 2020 vor dem Hauptquartier in White Oak, Maryland, zu sehen. (Foto von Sarah Silbiger/Getty Image...

Juul bittet das Gericht um eine vorübergehende Sperrung des FDA-Verbots seiner E-Zigaretten

Abgebildet sind E-Zigaretten-Patronen der Marke Juul zum Verkauf in einem Geschäft in Atlanta, Georgia. Elijah Nouvelage | Reuters Juul beantragte am Freitag bei einem Bundesberufungsgericht eine vorübergehende Sperre der Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde...

Moderna-Aktie: Wird die Covid-Impfstoffzulassung der FDA den Umsatz verlängern?

Die Moderna-Aktie stieg am Montag sprunghaft an, nachdem die Food and Drug Administration ihren Covid-Impfstoff für alle Erwachsenen vollständig zugelassen hatte. X Zuvor war der Impfstoff im Rahmen einer Notfallgenehmigung zugelassen. Die komplette Wohnung...

Ist die Pfizer-Aktie ein Kauf oder Verkauf, nachdem die Ablehnung der FDA einen Aktienverkauf ausgelöst hat?

Die Aktien von Pfizer Inc. (NYSE:PFE) stürzten Ende Januar ab, als die US-Behörden eine Behandlung gegen Wachstumshormonmangel bei Kindern ablehnten. Die Ankündigung erfolgte nur wenige Tage, nachdem Pfizer (PFE) und Bio...