Juul bittet das Gericht um eine vorübergehende Sperrung des FDA-Verbots seiner E-Zigaretten

Juul beantragte am Freitag bei einem Bundesberufungsgericht eine vorübergehende Sperrung des Verbots seiner E-Zigaretten durch die Food and Drug Administration.

Die Anfrage kam weniger als einen Tag nachdem die Gesundheitsbehörde dem Unternehmen mitgeteilt hatte, dass es seine Dampfprodukte mit sofortiger Wirkung vom US-Markt nehmen müsse. Laut der FDA lieferten die Anträge von Juul, sein Dampfgerät und seine Nikotinkapseln mit Menthol- und Tabakgeschmack weiter zu verkaufen, unzureichende oder widersprüchliche Daten über die potenziellen Risiken der Verwendung der Produkte des Unternehmens.

Juul war anderer Meinung und sagte in einer Erklärung, dass es ausreichende Recherchen und Beweise geliefert habe, um die von der Agentur aufgeworfenen Probleme anzugehen. Der Chief Regulatory Officer des Unternehmens, Joe Murillo, sagte am Donnerstag in einer Erklärung, dass Juul seine Optionen auslote, darunter die Berufung gegen die Entscheidung oder die direkte Kontaktaufnahme mit der FDA.

In einer Einreichung beim US-Berufungsgericht für den DC Circuit beantragte Juul einen sofortigen Verwaltungsaufschub, bis er bis Montagmittag einen Antrag auf Aussetzung bis zur Überprüfung stellen kann. Im Falle einer Genehmigung könnten das Unternehmen und die Einzelhändler Juul-Produkte weiter vertreiben und verkaufen, bis das Gericht die Entscheidung der Agentur überprüft.

„[Juuls] einzige Aussicht auf eine sinnvolle Erleichterung, die es ihm ermöglicht, seine Produkte weiter zu verkaufen, ist eine sofortige Aussetzung“, sagte das Unternehmen in der Akte.

Juul behauptete, die FDA habe es im Vergleich zu anderen E-Zigaretten-Herstellern unfair behandelt. Laut der Akte war die Pressemitteilung der Agentur, in der sie ihre Entscheidung zu Juul-Produkten bekannt gab, „lauter und bedrohlicher“ als frühere Dementis.

„Die Entscheidung der FDA ist willkürlich und unberechenbar und es fehlen substanzielle Beweise, und eine sofortige administrative Aussetzung ist entscheidend, um [Juul Labs Inc.], seine Handelspartner und seine Kunden zu schützen“, sagte Juul.

Das Unternehmen forderte die Agentur auch auf, eine sofortige Durchsetzung zu verhängen, anstatt eine Übergangsfrist einzuführen, was typisch ist, es sei denn, das Produkt stellt ein unmittelbares Risiko für die Verbraucher dar.

Die FDA lehnte eine Stellungnahme ab.