Anleger, die nach unangemessenen Gewinnen suchen, wenden sich oft dem Biotech-Bereich zu, einem Segment, für das möglicherweise der Begriff „hohes Risiko/hohe Rendite“ geprägt wurde. Bär oder Bulle, es kann bei diesen Namen keinen Unterschied machen, die abhängig von bestimmten Ereignissen wie behördlicher Genehmigung/Ablehnung oder starken/enttäuschenden Ergebnissen einer klinischen Studie steigen oder abstürzen können.
Trotzdem werden die Gewinne von verbucht Ambrx Biopharma (AMAM) in der Freitagssession sind ungewöhnlich und besonders auffällig. Die Aktie stieg um kaum zu glaubende 1007 %, nachdem das Unternehmen erfreuliche Ergebnisse aus der Mittelphase der Tests seines Brustkrebsmedikaments ARX788 bekannt gegeben hatte.
In der Phase-2-Studie ACE-Breast-03, die in den USA, Korea und Australien durchgeführt wurde, wurde das Medikament als Behandlung für HER2-positive mBC-Patienten (metastatischer Brustkrebs) bewertet, die resistent oder refraktär gegenüber T-DM1 sind .
Die vorläufigen Ergebnisse zeigten eine Gesamtansprechrate (ORR) von 51.7 % und eine Krankheitskontrollrate (DCR) von 100 % nach der Behandlung mit ARX788. Darüber hinaus wurden von keinem Patienten arzneimittelbedingte schwerwiegende unerwünschte Ereignisse (SAEs) festgestellt.
Da die Anleger so reagiert haben, kann man mit Sicherheit sagen, dass sie von den Ergebnissen beeindruckt waren; Wenn man bedenkt, wie groß der Brustkrebsmarkt ist, hat das Potenzial des Medikaments für Aufsehen gesorgt.
Cowen Analyst Phil Nadeau gefällt ihm auch, was er hier sieht, und merkt an: „ARX-788 hat weiterhin ein gutes Sicherheitsprofil ohne UEs, die zu einem Abbruch oder arzneimittelbedingten SUEs führen. Unsere Berater haben die Aktivität von ARX788 bei mit HER2 vorbehandelten Patientinnen als „robust“ bezeichnet und sind der Meinung, dass seine Aktivität insbesondere bei Enhertu- und Kadcyla-Versagen ARX788 wahrscheinlich einen Platz im Behandlungsparadigma sichern wird.“
Es sollte beachtet werden, dass die Ergebnisse vorläufig sind und dass es sich noch um eine Studie im mittleren Stadium handelt und weitere Phase-3-Tests erforderlich sein werden, obwohl das Unternehmen angesichts der starken Ergebnisse möglicherweise beschließen wird, dieses Medikament schnell zur Zulassung zu bringen.
In der Zwischenzeit überwacht NovoCodex Biopharmaceuticals, der Partner von Amrbrx, derzeit zwei Phase-3-Studien und eine Phase-2-Studie mit Zulassungsfreigabe für ARX788 in China. Datenauslesungen werden nächstes Jahr erwartet.
Für Baird-Analyst Joel Beatty, hängt die Investitionsthese für AMAM von einer „relativ großen Anzahl von Torschüssen im Vergleich zu anderen Biotech-Unternehmen seiner Marktkapitalisierung“ ab.
„Innerhalb der Cash Runway des Unternehmens bis 2025 sollten wir Phase-1b/2-Daten für ARX 517 (Anti-PSMA) und ARX 305 (Anti-CD70) erhalten“, erläuterte Beatty. „Außerdem sorgen die Partnerschaften von Ambrx mit NovoCodex, Sino Biopharm und BeiGene für zusätzliche Torchancen.“
Insgesamt ist Ambrx unter dem Radar der meisten Analysten gerutscht; der moderate Kaufkonsens der Aktie basiert auf nur zwei aktuellen Kaufempfehlungen. Das durchschnittliche Kursziel liegt bei 4 $, was etwa 12 % unter seinem aktuellen Wert liegt – höchstwahrscheinlich ein Ergebnis des enormen Anstiegs am Freitag. (Siehe AMAM-Aktienprognose auf TipRanks)
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Quelle: https://finance.yahoo.com/news/meet-biotech-stock-jumped-over-173724936.html