Ein Zulassungsantrag für eine bahnbrechende Behandlung der Sichelzellenanämie sollte bis März eingereicht werden,
Crispr-Therapeutika
sagte, was den Vorsprung des Unternehmens in einem wettbewerbsintensiven Bereich der medizinischen Forschung hervorhebt und einen Kursgewinn auslöst.
Wenn genehmigt, die Exa-Cel-Behandlung von Crispr (Ticker: CRSP) und seinen Partnern
Vertex Pharmaceuticals
(VRTX) wäre die erste in den USA vermarktete Therapie auf der Basis von Crispr—a Nobelpreisgekrönte Technologie die fehlerhafte Gene umschreibt. Patienten, die die einmalige Behandlung in klinischen Studien erhalten haben, blieben frei von die Störung der roten Blutkörperchen's quälende Symptome.
Quelle: https://www.barrons.com/articles/crispr-therapeutics-stock-fda-sickle-cell-gene-therapy-bf56a18c?siteid=yhoof2&yptr=yahoo