Alle Augen auf das bevorstehende FDA-Beratungstreffen

Für die meisten Aktien ist es schwierig, im Jahr 2022 Fortschritte zu erzielen. Die Inflation, steigende Zinsen und der anhaltende Krieg Russlands gegen die Ukraine haben selbst diejenigen in Mitleidenschaft gezogen, die nur minimal von den makroökonomischen Gegenwinden betroffen sind.

Aussichten für Novavax (NVAX), Diese Sorgen wurden durch andere Überlegungen verstärkt. Erstens besteht die Aussicht auf einen Rückgang der weltweiten Nachfrage nach Covid-19-Impfstoffen, da das Virus in vielen Teilen der Welt auf dem Rückzug ist und in ausgewählten Regionen ein Überangebot besteht. Zweitens muss das Unternehmen zumindest in den USA seinen Impfstoff NVX-CoV2373 noch über die Ziellinie bringen.

Das Ergebnis war eine Aktie, die in den letzten 75 Monaten etwa 6 % verloren hat.

Am 7. Juni wird jedoch der Beratungsausschuss für Impfstoffe und verwandte biologische Produkte (VRBPAC) der FDA zusammentreten, um den EUA-Antrag von Novavax für die Verwendung von NVX-CoV2373 als Primärimpfstoff für Erwachsene zu besprechen. Denken Sie daran, dass der Impfstoff im vergangenen Dezember in der EU für die Anwendung bei Erwachsenen zugelassen wurde.

B. Rileys Mayan Mamtani ist zuversichtlich, dass das Treffen zu einem positiven Ergebnis führen wird, das als Katalysator für einen Anstieg der Aktien dienen könnte.

„Insgesamt gehen wir davon aus, dass die Überprüfung die Fortschritte widerspiegeln wird, die NVAX in der EU erzielt hat, einschließlich der laufenden beschleunigten Überprüfung der beiden kürzlich eingereichten EUA-Anträge bei Jugendlichen und der Verwendung als Auffrischimpfung“, meinte der Analyst.

Mamtani verweist auch auf die jüngste APA-Kündigungsmitteilung der Europäischen Kommission (EK) an Valneva als Hinweis darauf, dass wichtige regulatorische und politische Interessengruppen auf der ganzen Welt das Angebot von Novavax als „die einzig bevorzugte Alternative zu mRNAs“ betrachten.

Bisher gab es bei allen früheren globalen behördlichen Zulassungen in anderen Regionen „minimal bis gar keine Debatte“ über die hochwirksamen und sicheren Eigenschaften des Impfstoffs, wie in den drei groß angelegten Phase-3-Studien gezeigt wurde. Und ausgehend von früheren Beispielen solcher EUA-FDA-Gremien erwartet Mamtani nach einem positiven Votum der VRBPAC-Panelisten eine „zügige FDA-Zulassung“.

Dementsprechend bekräftigte Mamtani die Kaufempfehlung für NVAX-Aktien, untermauert durch ein Kursziel von 181 US-Dollar. Sollte das Ziel in den nächsten 227 Monaten erreicht werden, dürften die Anleger einen Gewinn von rund 12 % mit nach Hause nehmen. (Um Mamtanis Erfolgsbilanz anzusehen, Klicke hier)

Wenden wir uns nun dem Rest der Straße zu, wo das durchschnittliche Ziel nicht ganz so hoch ist, aber mit 135 US-Dollar immer noch Raum für einjährige Gewinne von 144 % bietet. Insgesamt erhält die Aktie eine Konsensbewertung „Moderater Kauf“, basierend auf 5 Käufen, 2 Halten und 1 Verkauf. (Siehe Novavax-Aktienprognose auf TipRanks)

Um gute Ideen für den Aktienhandel zu attraktiven Bewertungen zu finden, besuchen Sie TipRanks ' Beste Aktien zu kaufen, ein neu eingeführtes Tool, das alle Einblicke in das Eigenkapital von TipRanks vereint.

Haftungsausschluss: Die in diesem Artikel geäußerten Meinungen sind ausschließlich die des vorgestellten Analysten. Der Inhalt soll nur zu Informationszwecken verwendet werden. Es ist sehr wichtig, dass Sie Ihre eigenen Analysen durchführen, bevor Sie eine Investition tätigen.

Quelle: https://finance.yahoo.com/news/novavax-eyes-upcoming-fda-advisory-233658038.html