Abbott nimmt heute die Produktion von Babynahrung im Werk in Michigan wieder auf

Abbott Laboratories hat am Samstag die Produktion einer Spezialmarke seiner Säuglingsnahrung in seinem Werk in Sturgis, Michigan, wieder aufgenommen, nachdem „die mit der US-amerikanischen Food and Drug Administration vereinbarten anfänglichen Anforderungen erfüllt wurden“, gab das Unternehmen bekannt.

Obwohl die Produktion beginnt, was entscheidend ist, um den Mangel an Babynahrung in den USA und anderswo zu lindern, wird erwartet, dass das Produkt, das erneut hergestellt wird, den Verbrauchern erst in zwei Wochen zur Verfügung steht. Eine Schließung der großen Fabrik im Februar führte zu Lieferproblemen in den USA

„Abbott beginnt mit der Produktion von EleCare und anderen Spezial- und Stoffwechselformeln, wobei die erste Freigabe des EleCare-Produkts für Verbraucher am oder um den 20. Juni beginnt“, kündigte das Unternehmen am Samstag auf seiner Website an. „Wir arbeiten auch hart daran, die notwendigen Schritte zu unternehmen, um die Produktion von Similac und anderen Formeln wieder aufzunehmen, und werden dies so schnell wie möglich tun.“

Die Schließung des Werks in Michigan hat zu einem landesweiten Mangel an Säuglingsnahrung beigetragen, insbesondere an dem populäreren Similac, das seit langem eine Flaggschiffmarke von Abbott ist. Die Herstellung von EleCare ist jedoch wichtig, da die Formel hypoallergen ist und von Säuglingen und Kindern mit Magen-Darm-Erkrankungen verwendet wird.

„Wir verstehen den dringenden Bedarf an Formel und unsere oberste Priorität ist es, qualitativ hochwertige, sichere Formel in die Hände von Familien in ganz Amerika zu bringen“, sagte Abbott in seiner Erklärung. „Wir werden die Produktion so schnell wie möglich hochfahren und dabei alle Anforderungen erfüllen. Wir setzen uns für Sicherheit und Qualität ein und werden alles tun, um das Vertrauen zurückzugewinnen, das Eltern, Betreuer und Gesundheitsdienstleister seit 130 Jahren in uns setzen.“

Die FDA begann im Februar mit der Untersuchung von vier bakteriellen Infektionen bei Säuglingen, die in der Anlage hergestellte Formel konsumierten, obwohl Abbott sagte, dass seine Produkte nicht direkt mit Infektionen in Verbindung gebracht wurden.

„In allen vier Fällen testeten der Staat, die FDA und/oder die CDC Proben der Abbott-Formel, die von dem Kind verwendet wurde.“ hat Abbott gesagt. „In allen vier Fällen wurden alle ungeöffneten Behälter negativ getestet.“