Die Pharmaaktien GSK, Sanofi und Haleon verlieren Milliarden, da Zantac Testwebstühle zurückruft

Pharmazeutische Aktien GSK (GSK), Sanofi (SNY) und Haleon (HLN) haben diese Woche eine Marktkapitalisierung von insgesamt 31 Milliarden US-Dollar vernichtet, da die Sorgen um den Rechtsstreit um das zurückgerufene Sodbrennen-Medikament Zantac zunehmen.

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Die Unternehmen gehören zu den Angeklagten in einer Reihe von Gerichtsverfahren, in denen behauptet wird, Zantac enthalte eine krebserregende Substanz namens NDMA. Der erste Prozess soll diesen Monat in Illinois beginnen, und vor dem Gerichtsverfahren sind die Pharmaaktien eingebrochen.

Zum Handelsschluss am Mittwoch hat das Trio allein in dieser Woche insgesamt 20 Milliarden US-Dollar an Marktkapitalisierung verloren.

Auf dem Aktienmarkt heute, Aktien von GSK, früher bekannt als GlaxoSmithKline, fielen um 6.7 % auf 35.73. Die Aktien von Haleon, der jüngsten Abspaltung von GSK, fielen um 3.4 % auf 6.29. Die Sanofi-Aktie fiel um 3.9 % auf 43.42. Zusammen haben ihre Marktkapitalisierungen seit Freitag insgesamt 31.1 Milliarden US-Dollar verloren.

Pfizer (PFE), das einen Teil von Haleon besitzt und zeitweise auch Zantac vermarktete, verzeichnete einen Kursrückgang von 3.3 % auf 48.29.

Analysten sagen, der Rechtsstreit könnte Investoren dazu bringen, allen drei Pharmaaktien abzuschwören, bis mehr Klarheit im Rechtsstreit herrscht. Die Fälle werden in Multidistrict Litigation konsolidiert. Die erste beginnt am 22. August. Eine weitere ist für September geplant, weitere sind im Februar, Mai und Oktober 2023 fällig.

„Wir haben zum jetzigen Zeitpunkt keine Einschätzung zur Wahrscheinlichkeit oder zum Ausmaß eines potenziell negativen Ergebnisses für Sanofi, aber wir glauben, dass selbst das Nichtwissen ausreichen wird, um einige Anleger abzuschrecken“, sagte Laura Sutcliffe von UBS, Analystin für Pharmaaktien, in a Kunden melden.

Verluste für Pharmaaktien

Die Food and Drug Administration rief Zantac im Jahr 2019 zurück, nachdem Tests gezeigt hatten, dass es einen hohen NDMA-Gehalt produziert. Die Substanz kann bei Tieren Krebs verursachen. Die Kläger sagen, die Unternehmen hätten nicht richtig vor dem Risiko gewarnt, was dazu führte, dass sie nach der Anwendung von Zantac an Krebs erkrankten.

Angesichts der bevorstehenden Gerichtstermine sagt David Risinger, Analyst bei SVB Securities, das Risiko sei „übertrieben“.

Eine Reihe von Unternehmen haben Zantac im Laufe der Jahre vermarktet, darunter GSK in den 1990er Jahren. Pfizer, das in Privatbesitz befindliche Unternehmen Boehringer Ingelheim und Sanofi folgten in den 2000er Jahren, sagte er.

„Wir glauben, dass die Schwäche angesichts der Bewertung der Aktie und der Wachstumsaussichten im hohen einstelligen Bereich (Gewinn pro Aktie) eine Kaufgelegenheit darstellt“, sagte Risinger über Sanofi. Er behielt sein Outperformance-Rating für die Pharmaaktie bei.

Pfizer plant seine Verteidigung

Vertreter von GSK und Haleon antworteten nicht auf Anfragen nach Kommentaren.

In einem kürzlich bei der Securities and Exchange Commission eingereichten Antrag stellte Pfizer fest, dass Kläger Klagen gegen Unternehmen eingereicht haben, die Zantac hergestellt und/oder verkauft haben. Andere Unternehmen verkauften auch eine generische Version von Zantac.

„Pfizer, das seit mehr als 15 Jahren kein Zantac-Produkt verkauft hat und dies nur für einen begrenzten Zeitraum, wird sich weiterhin energisch zur Wehr setzen“, sagte Sprecherin Pamela Eisele gegenüber Investor's Business Daily per E-Mail.

Tausende Kläger

Trotz „jüngster hochspekulativer Nachrichtenströme“, die sich auf Pharmaaktien auswirkten, sagte Sanofi, dass es keine wesentlichen Entwicklungen in dem Rechtsstreit gegeben habe. Das Unternehmen stellte fest, dass es 2019 „schnell mobilisiert“ wurde, als die FDA Spuren von NDMA in Zantac fand. Nachdem Sanofi seine eigenen Bestätigungstests durchgeführt hatte, sagte es, dass es alle Zantac-Produkte aus den USA und Kanada zurückgezogen habe.

„Seit 2019 haben medizinische, wissenschaftliche und regulatorische Gemeinschaften die Sicherheit des Wirkstoffs Ranitidin von Zantac umfassend bewertet, und die Daten zeigen, dass es keine Hinweise auf Verbraucherschäden durch die Verwendung von Zantac in der realen Welt gibt“, sagte Sanofi in einer Pressemitteilung. „Im Laufe der Zeit haben sowohl die FDA als auch die Europäische Arzneimittelagentur die verfügbaren Daten ausgewertet und keine Beweise dafür gefunden, dass Ranitidin Krebs verursacht.“

Das Unternehmen gab auch bekannt, dass es die Over-the-Counter-Rechte an Zantac erworben hat, nachdem es bereits 35 Jahre auf dem Markt war. Seine Beteiligung an der Droge erstreckte sich über weniger als drei Jahre. Der erste Prozess, an dem Sanofi beteiligt ist, findet erst im Februar statt. Etwa 2,850 Personen haben Sanofi als Angeklagten benannt. Das ergibt sich aus insgesamt 3,450 Klägern, die in verschiedene Haftungsfälle von Zantac verwickelt waren.

„Angesichts der Tatsache, dass Sanofi jederzeit verantwortungsvoll gehandelt hat und es an wissenschaftlicher Unterstützung für die Behauptungen der Kläger mangelt, ist Sanofi voll und ganz von seiner Verteidigung im Rechtsstreit überzeugt“, sagte das Unternehmen. „Sanofi steht heute für die Sicherheit des Arzneimittels.“

Folgen Sie Allison Gatlin auf Twitter unter @IBD_AGatlin.

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