Dieser Preis von 30.48 $ pro Dosis entspricht einer Steigerung von 27 % gegenüber dem berichtet 24 Dollar zahlten die USA an Pfizer und
BioNTech
pro Dosis für 200 Millionen im Juli 2021. Es ist 56.3 % höher als die 19.50 $ pro Dosis, die die USA für eine bezahlt haben Anfangs- Auftrag von 100 Millionen Aufnahmen im Juli 2020.
Die Nachricht kam einen Tag, nachdem die Berater der Food and Drug Administration für die Aktualisierung der Covid-19-Booster für den Herbst gestimmt hatten, um speziell gegen die Omicron-Variante zu schützen. Diese Abstimmung, as Barron argumentierte damals, stellte ein bedeutendes Votum des Vertrauens durch Beamte des öffentlichen Gesundheitswesens in den Boten-RNA-basierten Impfstoffen von Pfizer dar und
modern
(MRNA) und das zentrale Versprechen, dass sie schnell angepasst werden können, um einem sich schnell verändernden Virus zu begegnen.
Pfizer hat möglicherweise ein Bein nach oben
modern
im Herbst-Booster-Markt. Moderna hat noch keinen Deal bekannt gegeben, um die USA für den Herbst zu beliefern.
Bei der Sitzung am Dienstag drückten die Berater der FDA eine starke Präferenz für einen Herbst-Booster aus, der sowohl auf den ursprünglichen Wuhan-Stamm des Virus als auch auf die neu aufkommenden BA.4/BA.5-Omicron-Untervarianten abzielt. Während Pfizer Daten zu einem BA.4/BA.5-Impfstoff bei Mäusen vorlegte und sagte, dass er unter bestimmten Bedingungen Anfang Oktober zur Einführung bereit sein könnte, sagte Moderna, dass ein BA.4/BA.5-Impfstoff bis Anfang November dauern könnte.
Darüber hinaus hatte der CEO von Moderna vor dem Treffen argumentierte zu Barron dass das Unternehmen nur für den Herbst einen BA.1-spezifischen bivalenten Impfstoff herstellen könnte. Das würde auf das ursprüngliche Wuhan-Virus und den ursprünglichen Stamm von Omicron abzielen.
Pfizer-Aktien fielen am Donnerstag im vorbörslichen Handel um 0.8 %
BioNTech
Amerikanische Hinterlegungsscheine stiegen um 1.2 %. Moderna-Aktien verloren 1.1 %.
Laut FactSet erwarten Analysten derzeit einen starken Rückgang der Einnahmen aus Covid-19-Impfstoffen für Pfizer von 33.9 Milliarden US-Dollar in diesem Jahr auf 16.3 Milliarden US-Dollar im Jahr 2023 und 7.5 Milliarden US-Dollar im Jahr 2024. Dieser Deal könnte dazu beitragen, ein Argument gegen diesen Rückgang aufzubauen. Zusätzlich zu den 105 Millionen Dosen, die für dieses Jahr vertraglich vereinbart wurden, beinhaltet der Deal eine Option für 195 Millionen zusätzliche Dosen, die die US-Nachfrage bis ins nächste Jahr decken könnten.
In einer Notiz, die am frühen Donnerstag veröffentlicht wurde, schrieb der Analyst von SVB Securities, David Risinger, dass der Deal die Umsatzprognose von Pfizer für 2022 wahrscheinlich um 3 Milliarden US-Dollar erhöhen wird und dass es eine „positive Durchsicht“ für „Comirnaty Tail Revenue“ gibt.
Eine Sorge der Pfizer-Investoren war, dass die USA in diesem oder im nächsten Jahr zu einem kommerziellen Markt für Covid-19-Impfstoffe übergehen könnten, was zu einem Rückgang der Akzeptanz führen könnte. Aber Risinger sagt, dass dieser Deal dieses Risiko beseitigt, da die USA so viele Dosen kaufen. Auch die Preiserhöhungen zeigen, dass Pfizer weiterhin eine erhebliche Marktmacht hat, sagt er.
„Die beständigen Preiserhöhungen bei jedem Vertrag deuten darauf hin, dass PFE/BNTX selbst im Kontext der Pandemie eine gewisse Preissetzungsmacht für Comirnaty haben, und deuten darauf hin, dass die kommerziellen Preise in Zukunft erheblich höher sein könnten“, schreibt Risinger.
Beamte des Weißen Hauses hatten gewarnt, dass der Mangel an Maßnahmen des Kongresses die Fähigkeit der Regierung gefährdet habe, Impfstoffdosen für den Herbst zu kaufen. In einem Aussage Am Mittwoch teilte das Ministerium für Gesundheit und menschliche Dienste mit, dass die Regierung 10 Milliarden US-Dollar bestehender Mittel zur Bezahlung von Impfstoffen und Behandlungen umgeschichtet habe und dass die 3.2 Milliarden US-Dollar für Pfizer aus diesem Topf kämen.
Pfizer sagte, dass es im Rahmen der Vereinbarung Dosen in allen zugelassenen und genehmigten Dosierungsstufen liefern würde, einschließlich für Kleinkinder und Erwachsene. Es hieß, dass der Deal auch Omicron-spezifische Impfstoffe umfassen könnte, wenn dies von der FDA genehmigt wird.
Am Donnerstag, Pfizer sagte es hatte bei der FDA einen Antrag auf Zulassung seines antiviralen Covid-19-Mittels Paxlovid gestellt. Paxlovid erhielt im Dezember von der FDA eine Zulassung für den Notfall. Das Unternehmen gibt an, bis Ende Mai 12 Millionen Paxlovid-Behandlungskurse in die ganze Welt verschickt zu haben.
Schreiben Sie an Josh Nathan-Kazis unter [E-Mail geschützt]