MRTX-Aktie: Warum sie diese Woche die Hälfte ihres Wertes verloren und einen Kaufpunkt aufgegeben hat

Mirati Therapeutika'(MRTX) Schmerzen setzten sich am Donnerstag inmitten einer Reihe von Herabstufungen durch Analysten fort, nachdem die MRTX-Aktie in drei Tagen etwa die Hälfte ihres Wertes verloren hatte.

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Anfang dieser Woche sagte Mirati, dass 49 % der Patienten mit fortgeschrittenem Lungenkrebs auf eine Therapie mit seinem Medikament Adagrasib und Mercks immunonkologischem Medikament Keytruda ansprachen. Aber das war nicht viel besser als die Gesamtansprechrate von 48 % für Keytruda plus Chemotherapie, eine Standardbehandlung.

„Unserer Ansicht nach müssen diese Ergebnisse noch schlüssig einen Nutzen von (Immunonkologie) plus Chemo belegen“, sagte Andrew Berens, Analyst bei SVB Securities, in einer Kundenmitteilung.

Berens sagt, dass sein Outperformance-Rating für MRTX-Aktien überprüft wird. Berichten zufolge haben Analysten von Citi, BMO Capital Markets und JP Morgan alle Aktien herabgestuft.

MRTX-Aktie: Steile Tauchgänge diese Woche

Auf dem Aktienmarkt heute, fiel die MRTX-Aktie um 11.6 % auf 43.85. Dem folgte ein Rückgang um fast 23 % am Dienstag und ein Verlust von fast 31 % am Mittwoch. Im Laufe der Woche haben die Aktien mehr als 54 % verloren.

Miratis Adagrasib blockiert ein Protein oft mit Krebs verbunden, der als KRAS bekannt ist. Insbesondere konzentriert es sich auf eine Mutation, die als G12C bekannt ist. Die Food and Drug Administration wird in Kürze eine Entscheidung darüber treffen, ob Adagrasib als Einzelbehandlung für Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs zugelassen wird, die sich unter mindestens einer vorherigen Behandlung verschlechtert haben. Amgen (AMGN) ist bisher das einzige Unternehmen mit einem Produkt für diese Patienten.

Die am Dienstag veröffentlichten Daten beziehen sich jedoch auf die Kombination von Adagrasib und Keytruda bei Patienten mit zuvor unbehandeltem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs.

Mirati argumentierte, dass Patienten mit der G12C-Mutation nicht so gut auf Keytruda plus Chemotherapie ansprechen, sagte Berens. Aus diesem Grund glaubt das Unternehmen, dass es einen niedrigeren Balken haben sollte, um die Wirksamkeit seines Regimes zu zeigen. Es wurde auch argumentiert, dass es bei diesen Patienten einen hohen ungedeckten Bedarf gibt.

Chief Executive David Meek erwartet, dass sich die Reaktionen mit der Zeit vertiefen werden. Mirati plant, seine aktuelle Studie in eine zulassungsrelevante Studie umzuwandeln. Dies bedeutet, dass die Daten aus der Studie eventuell vor einer möglichen Zulassung der FDA zur Überprüfung vorgelegt werden könnten.

„In unserer Monotherapie- und Kombinationserfahrung haben wir gesehen, dass etwa 25 % der Patienten nach mindestens drei Monaten Therapie ansprachen“, sagte er in einer E-Mail an Investor's Business Daily. „Wir sind weiterhin zuversichtlich in unseren Plan für Adagrasib bei (zuvor unbehandeltem) KRAS G12C-mutiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs und freuen uns auf die Durchführung unseres Phase-3-Programms.“

Phase-3-Studie geplant

Aber MRTX-Aktieninvestoren kauften es nicht.

„Letztendlich muss es dem Unternehmen gelingen, die Überlegenheit von Adagrasib gegenüber (Immunonkologie) plus Chemotherapie in einer einzigen klinischen Studie zu demonstrieren, und wir glauben nicht, dass Investoren diese studienübergreifenden Analysen als überzeugend empfanden“, sagte Berens.

CEO Meek betonte, dass die ersten Daten eine starke Sicherheit und Verträglichkeit von Adagrasib plus Keytruda zeigen. Amgen untersucht immer noch sein Konkurrenzmedikament Lumakras in Kombination mit Keytruda. Schon früh bemerkte das Unternehmen einige Leberprobleme.

Unterdessen setzte die MRTX-Aktie am Donnerstag ihren großen Niedergang fort. Aktien haben bereits a aufgegeben Tassenboden mit Punkt kaufen bei 95.79, die sich laut Angaben im August zu bilden begann MarketSmith.com.

Auch die MRTX-Aktie ist deutlich darunter gefallen wichtige gleitende Durchschnitte.

Folgen Sie Allison Gatlin auf Twitter unter @IBD_AGatlin.

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