Ein Mitarbeiter des Gesundheitswesens füllt eine Spritze mit Moderna-COVID-19-Impfstoff am Standort der Giorgio Companies in Blandon, PA, wo die mobile Impfeinheit von CATE vor Ort war, um Arbeitnehmern am 19. April 14 Moderna-COVID-2021-Impfstoffe zu verabreichen.
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Moderna hat eine klinische Studie gestartet, um die Sicherheit und Wirksamkeit einer Auffrischimpfung zu untersuchen, die speziell auf die Omicron-Covid-Variante abzielt, gab das Unternehmen am Mittwoch bekannt.
Nach Angaben des Unternehmens hat der erste Teilnehmer der Phase-XNUMX-Studie bereits eine Dosis der Omicron-spezifischen Auffrischimpfung erhalten.
Moderna erwartet, etwa 600 erwachsene Teilnehmer ab 18 Jahren einzuschreiben, die zu gleichen Teilen auf zwei Gruppen aufgeteilt sind. Die Teilnehmer der ersten Gruppe haben zuvor zwei Dosen des ursprünglichen Impfstoffs von Moderna erhalten, und die Teilnehmer der zweiten Gruppe haben zuvor den Zwei-Dosen-Impfstoff und die derzeit zugelassene Auffrischimpfung erhalten.
Teilnehmer beider Gruppen erhalten eine Einzeldosis des Omicron-spezifischen Boosters.
Moderna veröffentlichte auch Daten darüber, wie sich seine 50-Mikrogramm-Auffrischimpfung gegen Omicron schlägt. Sechs Monate nach der dritten Impfung gingen die Antikörper, die die Omicron-Infektion blockieren, zurück, waren aber immer noch bei allen Teilnehmern nachweisbar. Die Daten deuten darauf hin, dass der Booster zwar mit der Zeit schwächer wird, aber dennoch einen gewissen Schutz gegen die Variante bietet.
Die neutralisierenden Antikörper, die durch die bestehende Auffrischungsimpfung von Moderna ausgelöst wurden, sanken im Vergleich zu Omicron schneller um das 6.3-fache, verglichen mit einem Rückgang um etwa das 2.3-fache gegenüber dem ursprünglichen Virusstamm im gleichen Zeitraum.
CEO Stephane Bancel sagte, Moderna sei beruhigt, dass die neutralisierenden Antikörper gegen Omicron auch nach einem halben Jahr noch nachweisbar seien.
„Angesichts der langfristigen Bedrohung durch Omicrons Immunflucht treiben wir dennoch unseren Omicron-spezifischen Varianten-Impfstoff-Booster-Kandidaten voran“, sagte Bancel.
Bancel sagte zuvor, er gehe davon aus, dass die Wirksamkeit der Auffrischungsdosen mit der Zeit wahrscheinlich nachlassen werde.
Pfizer und BioNTech sagten, sie hätten Anfang dieser Woche mit dem Testen ihres Omicron-spezifischen Impfstoffs an Menschen begonnen und dabei 1,420 Teilnehmer im Alter von 18 bis 55 Jahren eingeschrieben. Die Unternehmen gehen davon aus, dass die Impfungen bis März fertig sein werden.
Quelle: https://www.cnbc.com/2022/01/26/moderna-starts-clinical-trial-of-booster-shot-targeting-omicron-covid-variant.html