Lillys Alzheimer-Medikamentenrückschlag ist „kein Thesenbrecher“

Eli Lilly & Co (NYSE: LLY) endete am Freitag leicht rückläufig, nachdem die US-Zulassungsbehörde FDA ihren Antrag auf beschleunigte Zulassung für Donanemab – ihr Alzheimer-Medikament – ​​abgelehnt hatte.

Warum hat die FDA ihren Antrag abgelehnt?

Laut der Food and Drug Administration fehlten dem pharmazeutischen Giganten genügend Daten, um eine beschleunigte Zulassung zu rechtfertigen. Insbesondere will die Aufsichtsbehörde, dass Lilly mindestens 100 Menschen zwölf Monate oder länger mit Donanemab behandelt.


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Phase-II-Daten, die der in Indiana ansässige Eli Lilly vorlegte, lagen sechsmal unter dieser Schwelle. Im Pressemitteilung, Anne White – die Executive Vice President des Unternehmens, sagte:

Wir freuen uns auf unsere bevorstehenden bestätigenden Phase-3-Ergebnisse und die anschließende Einreichung bei der FDA. Wir verpflichten uns, mit der FDA zusammenzuarbeiten, um sicherzustellen, dass dieses potenzielle Medikament auf dem schnellstmöglichen Weg Patienten in Not zugeführt werden kann.

Die Lilly-Aktie ist derzeit um mehr als 15 % gegenüber Ende September gestiegen.

Sollten Sie die Lilly-Aktie trotzdem kaufen?

Trotz des Rückschlags bleibt Geoff Meacham, Analyst der Bank of America, optimistisch Pharma-Aktie für seine Droge Mounjaro.

Mounjaro ist Lillys Typ-2-Diabetes-Medikament, das voraussichtlich in der zweiten Hälfte des Jahres 2023 die Zulassung zur Behandlung von Fettleibigkeit erhalten wird (mehr dazu).

Es ist definitiv kein Thesenbrecher. Die Leute nutzen Schwäche, um die Aktie zu kaufen, und das liegt wirklich daran, dass die Erzählung über Fettleibigkeit und die Markteinführung von Mounjaro so stark ist.

Eli Lilly & Co hat seine Finanzprognose für das Gesamtjahr auch nach der Ablehnung durch die FDA nicht gesenkt. Meacham hat derzeit ein Kursziel von 390 US-Dollar pro Aktie für die Lilly-Aktie, was einem Aufwärtstrend von etwa 13 % von hier aus entspricht.

Quelle: https://invezz.com/news/2023/01/21/buy-lilly-stock-despite-alzheimers-drug-setback/