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Die Bundesregierung verdoppelte ihre Bestellung der antiviralen Covid-19-Pille Paxlovid von Pfizer auf 20 Millionen Behandlungseinheiten, gab das Unternehmen am Dienstag bekannt, nachdem den Krankenhäusern das Medikament ausgegangen war, das bei seiner Zulassung im Dezember als bahnbrechend gefeiert wurde.
Pfizer-Zentrale in New York City.
David Dee Delgado / Getty Images
Key Facts
Die 20 Millionen Paxlovid-Kurse oder insgesamt 600 Millionen Pillen werden im Jahr 2022 an die Bundesregierung geliefert, wobei etwa 10 Millionen Kurse bis Ende Juni beschleunigt geliefert werden sollen und der Rest bis Ende September eintreffen soll, kündigte Pfizer an.
Obwohl der leitende medizinische Berater des Weißen Hauses, Dr. Anthony Fauci, die Zulassung oraler Covid-19-Behandlungen wie Paxlovid und Molnupiravir von Merck als „sehr wichtigen Schritt“ zur Beendigung der Pandemie bezeichnete, gehen Krankenhäusern und Apotheken in Michigan, New York, Ohio und Rhode Island Berichten zufolge die Medikamente aus.
Antivirale Covid-19-Pillen wurden nach einer bevölkerungsbezogenen Formel verteilt, obwohl sich der Mehrheitsführer im Senat, Chuck Schumer (D-NY), am Sonntag darüber beschwerte, dass New York, das einen Infektionsanstieg erlebt, der durch die Formel nicht berücksichtigt wird, nicht genügend Dosen erhalten habe.
Die meisten der nach Maryland verteilten antiviralen Pillen seien aufgrund von Lieferverzögerungen noch nicht eingetroffen, teilten staatliche Gesundheitsbehörden mit Die Washington Post Montag.
Die Herstellung des Wirkstoffs in Paxlovid dauert sechs bis acht Monate, und die starke Diskrepanz zwischen Angebot und Nachfrage hat die Behandlung „kurzfristig zu einem Tropfen auf den heißen Stein gemacht“, sagte David Boulware, Forscher für Infektionskrankheiten an der University of Minnesota The Hill letzten Monat.
Key Hintergrund
Nach Angaben der Centers for Disease Control and Prevention besteht eine große Nachfrage nach Behandlungen zu Hause, da die hoch übertragbare Omikron-Variante des Coronavirus inzwischen 95.4 % aller Fälle in den USA ausmacht. Paxlovid erhielt am 22. Dezember von der Food and Drug Administration eine Notfallzulassung für die Anwendung bei Hochrisikopatienten ab 12 Jahren, die mindestens 88 Pfund wiegen. Für jeden Behandlungszyklus muss der Patient über fünf Tage hinweg 30 Tabletten einnehmen. Klinische Studien zeigen, dass das Medikament bei Hochrisikopatienten eine Wirksamkeit von etwa 89 % bei der Verhinderung von Krankenhausaufenthalten oder Todesfällen hat. Paxlovid von Pfizer hat sich in klinischen Studien als wirksamer erwiesen als Molnupiravir von Merck, obwohl die Bundesregierung auch etwa 3.1 Millionen Dosen Molnupiravir bestellt hat.
Contra
Impfstoffe bleiben für die meisten Menschen der wirksamste Weg, um schwere Infektionen oder den Tod zu verhindern, sagte Alex Varkey, medizinischer Direktor der Pharmacy Services in Houston Die Washington Post. „Wir sollten die Tatsache nicht aus den Augen verlieren, dass Covid-Impfstoffe leicht zugänglich und verfügbar sind“, sagte Varkey.
Tangente
Paxlovid könnte unwirksam werden, wenn es zusammen mit dem Kräuterpräparat Johanniskraut eingenommen wird, warnte Pfizer.
Weiterführende Literatur
„Biden-Regierung verdoppelt den Kauf der antiviralen COVID-Pille von Pfizer auf 20 Millionen Behandlungszyklen“ (Fox News)
„Ärzte beklagen angesichts der Winterwelle begrenzte Versorgung mit bahnbrechenden antiviralen Pillen“ (Washington Post)
„Die USA haben sich ‚Millionen‘ antivirale Pillen von Pfizer gesichert, sagt Präsident Biden“ (Forbes)
Quelle: https://www.forbes.com/sites/zacharysmith/2022/01/04/biden-administration-doubles-orders-for-pfizers-anti-covid-pill-as-hospitals-run-short/